Glyceollin III (BioDeep_00000270264)

PANOMIX_OTCML-2023

代谢物信息卡片

(2S) -1,2-Dihydro-2beta- (1-methylethenyl) -6H-benzofuro [ 3,2-c ] furo [ 3,2-g ] [ 1 ] benzopyran-6aalpha (11aalphaH) ,9-diol

化学式: C20H18O5 (338.1154178)
中文名称:
谱图信息: 最多检出来源 () 0%

分子结构信息

SMILES: C(C(O)53)Oc(c2C3Oc(c54)cc(O)cc4)cc(c(c2)1)OC(C(C)=C)([H])C1
InChI: InChI=1S/C20H18O5/c1-10(2)15-6-11-5-13-17(8-16(11)24-15)23-9-20(22)14-4-3-12(21)7-18(14)25-19(13)20/h3-5,7-8,15,19,21-22H,1,6,9H2,2H3/t15-,19-,20+/m0/s1

描述信息

A benzofuropyranochromene that is 1,2-dihydro-6H-[1]benzofuro[3,2-c]furo[3,2-g]chromene substituted at positions 6a and 9 by hydroxy groups and at position 2 by a prop-1-en-2-yl group.

同义名列表

2 个代谢物同义名

Glyceollin III; (2S) -1,2-Dihydro-2beta- (1-methylethenyl) -6H-benzofuro [ 3,2-c ] furo [ 3,2-g ] [ 1 ] benzopyran-6aalpha (11aalphaH) ,9-diol

数据库引用编号

11 个数据库交叉引用编号

ChEBI: CHEBI:52086
KEGG: C15511
PubChem: 11954193
ChEMBL: CHEMBL2229450
LipidMAPS: LMPK12070109
KNApSAcK: C00009685
CAS: 61080-23-7
Flavonoid: FLIDHXNF0003
MetaboLights: MTBLC52086
PubChem: 17396503
NIKKAJI: J193.294B

分类词条

Pterocarpans [PK1207]

代谢反应

0 个相关的代谢反应过程信息。

Reactome(0)

BioCyc(0)

WikiPathways(0)

Plant Reactome(0)

INOH(0)

PlantCyc(0)

COVID-19 Disease Map(0)

PathBank(0)

PharmGKB(0)

12 个相关的物种来源信息

3847 Glycine max:
45691 Glycine latifolia: 10.1016/0305-1978(86)90006-2
44016 Glycine tabacina: 10.1016/0305-1978(86)90006-2
3848 Glycine soja: 10.1016/0305-1978(86)90006-2
45687 Glycine clandestina: 10.1016/0305-1978(86)90006-2
41058 Aspergillus sojae: 10.1021/JF101694T
3847 Glycine max:
45691 Glycine latifolia: 10.1016/0305-1978(86)90006-2
44016 Glycine tabacina: 10.1016/0305-1978(86)90006-2
3848 Glycine soja: 10.1016/0305-1978(86)90006-2
45687 Glycine clandestina: 10.1016/0305-1978(86)90006-2
41058 Aspergillus sojae: 10.1021/JF101694T

在这里通过桑基图来展示出与当前的这个代谢物在我们的BioDeep知识库中具有相关联信息的其他代谢物。在这里进行关联的信息来源主要有：

PubMed: 来源于PubMed文献库中的文献信息，我们通过自然语言数据挖掘得到的在同一篇文献中被同时提及的相关代谢物列表，这个列表按照代谢物同时出现的文献数量降序排序，取前10个代谢物作为相关研究中关联性很高的代谢物集合展示在桑基图中。
NCBI Taxonomy: 通过文献数据挖掘，得到的代谢物物种来源信息关联。这个关联信息同样按照出现的次数降序排序，取前10个代谢物作为高关联度的代谢物集合展示在桑吉图上。
Chemical Taxonomy: 在物质分类上处于同一个分类集合中的其他代谢物
Chemical Reaction: 在化学反应过程中，存在为当前代谢物相关联的生化反应过程中的反应底物或者反应产物的关联代谢物信息。

点击图上的相关代谢物的名称，可以跳转到相关代谢物的信息页面。

文献列表

Chelliah Selvam, Brian C Jordan, Sandhya Prakash, Daniel Mutisya, Ramasamy Thilagavathi. Pterocarpan scaffold: A natural lead molecule with diverse pharmacological properties. European journal of medicinal chemistry. 2017 Mar; 128(?):219-236. doi: 10.1016/j.ejmech.2017.01.023. [PMID: 28189086]
Haiqiu Huang, Zhuohong Xie, Stephen M Boue, Deepak Bhatnagar, Wallace Yokoyama, Liangli Lucy Yu, Thomas T Y Wang. Cholesterol-lowering activity of soy-derived glyceollins in the golden Syrian hamster model. Journal of agricultural and food chemistry. 2013 Jun; 61(24):5772-82. doi: 10.1021/jf400557p. [PMID: 23697397]
Hyo Jung Kim, Hwa-Jin Suh, Choong Hwan Lee, Jeong Hwan Kim, Sun Chul Kang, Sunmin Park, Jong-Sang Kim. Antifungal activity of glyceollins isolated from soybean elicited with Aspergillus sojae. Journal of agricultural and food chemistry. 2010 Sep; 58(17):9483-7. doi: 10.1021/jf101694t. [PMID: 20666365]