2-O-Methylascorbic acid (BioDeep_00000169744)
human metabolite
代谢物信息卡片
化学式: C7H10O6 (190.047736)
中文名称: 2-O-甲基抗坏血酸
谱图信息:
最多检出来源 Homo sapiens(urine) 92.59%
Last reviewed on 2024-09-23.
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2-O-Methylascorbic acid. BioDeep Database v3. PANOMIX ltd, a top metabolomics service provider from China.
https://query.biodeep.cn/s/2-o-methylascorbic_acid (retrieved
2024-11-26) (BioDeep RN: BioDeep_00000169744). Licensed
under the Attribution-Noncommercial 4.0 International License (CC BY-NC 4.0).
分子结构信息
SMILES: COC1=C(C(OC1=O)C(CO)O)O
InChI: InChI=1S/C7H10O6/c1-12-6-4(10)5(3(9)2-8)13-7(6)11/h3,5,8-10H,2H2,1H3/t3-,5+/m0/s1
描述信息
2-O-Methylascorbic acid (2-O-MA) is a derivative of vitamin C (ascorbic acid). The enzyme catechol-O-methyltransferase catalyzes the methylation of L-ascorbic acid into 2-O-methylascorbic acid (PMID: 7129800). 2-O-Methylascorbic acid belongs to the class of organic compounds known as butenolides. These are dihydrofurans with a carbonyl group at the C2 carbon atom. 2-O-Methylascorbic acid has been identified in urine and was found to be higher in older women than in younger women (PMID: 28813537).
同义名列表
数据库引用编号
6 个数据库交叉引用编号
- PubChem: 54726398
- HMDB: HMDB0240294
- ChEMBL: CHEMBL452673
- chemspider: 24688154
- CAS: 17860-87-6
- RefMet: 2-O-Methylascorbic acid
分类词条
相关代谢途径
Reactome(0)
BioCyc(0)
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代谢反应
0 个相关的代谢反应过程信息。
Reactome(0)
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1 个相关的物种来源信息
在这里通过桑基图来展示出与当前的这个代谢物在我们的BioDeep知识库中具有相关联信息的其他代谢物。在这里进行关联的信息来源主要有:
- PubMed: 来源于PubMed文献库中的文献信息,我们通过自然语言数据挖掘得到的在同一篇文献中被同时提及的相关代谢物列表,这个列表按照代谢物同时出现的文献数量降序排序,取前10个代谢物作为相关研究中关联性很高的代谢物集合展示在桑基图中。
- NCBI Taxonomy: 通过文献数据挖掘,得到的代谢物物种来源信息关联。这个关联信息同样按照出现的次数降序排序,取前10个代谢物作为高关联度的代谢物集合展示在桑吉图上。
- Chemical Taxonomy: 在物质分类上处于同一个分类集合中的其他代谢物
- Chemical Reaction: 在化学反应过程中,存在为当前代谢物相关联的生化反应过程中的反应底物或者反应产物的关联代谢物信息。
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文献列表
- Clara Cena, Konstantin Chegaev, Silvia Balbo, Loretta Lazzarato, Barbara Rolando, Marta Giorgis, Elisabetta Marini, Roberta Fruttero, Alberto Gasco. Novel antioxidant agents deriving from molecular combination of Vitamin C and NO-donor moieties.
Bioorganic & medicinal chemistry.
2008 May; 16(9):5199-206. doi:
10.1016/j.bmc.2008.03.014
. [PMID: 18359636]