Manghaslin (BioDeep_00000270509)

PANOMIX_OTCML-2023

代谢物信息卡片

化学式: C33H40O20 (756.211284)
中文名称: 槲皮素-3-O-芸香糖-(1→2)-O-鼠李糖苷
谱图信息: 最多检出来源 () 0%

分子结构信息

SMILES: c1(cc(c2c(c1)oc(c(c2=O)O[C@H]1[C@H]([C@@H]([C@@H]([C@H](O1)CO[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@H]([C@H](O1)C)O)O)O)O)O)O[C@@H]1O[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H]1O)O)O)C)c1ccc(c(c1)O)O)O)O
InChI: InChI=1S/C33H40O20/c1-9-19(38)23(42)26(45)31(48-9)47-8-17-21(40)25(44)30(53-32-27(46)24(43)20(39)10(2)49-32)33(51-17)52-29-22(41)18-15(37)6-12(34)7-16(18)50-28(29)11-3-4-13(35)14(36)5-11/h3-7,9-10,17,19-21,23-27,30-40,42-46H,8H2,1-2H3/t9-,10-,17+,19-,20-,21+,23+,24+,25-,26+,27+,30+,31+,32-,33-/m0/s1

描述信息

Manghaslin is a glycoside and a member of flavonoids.
Manghaslin is a natural product found in Chenopodium album, Onobrychis viciifolia, and other organisms with data available.

同义名列表

11 个代谢物同义名

2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-3-[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6-[[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxy-5,7-dihydroxychromen-4-one; 4H-1-Benzopyran-4-one, 3-[(O-6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl-(1-->2)-O-[6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl-(1-->6)]-beta-D-glucopyranosyl)oxy]-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-; Quercetin 3-O-rutinoside-(1->2)-O-rhamnoside [Quercetin-3-O-(2G-alpha-L-rhamnosyl)-rutinoside]; Quercetin 3-O-rutinoside-(1 inverted exclamation marku2)-O-rhamnoside; Quercetin 3-O-rutinoside-(1->2)-O-rhamnoside; Quercetin 3-O-rutinoside-(1-2)-O-rhamnoside; Quercetin 3-O-2(g)-rhamnosyl-rutinoside; Manghaslin; 2- (3,4-Dihydroxyphenyl) -5,7-dihydroxy-3- [ 2-O,6-O-di (alpha-L-rhamnopyranosyl) -beta-D-glucopyranosyloxy ] -4H-1-benzopyran-4-one; Quercetin 3-(2G-rhamnosylrutinoside); Quercetin 3-2G-rhamnosylrutinoside

数据库引用编号

9 个数据库交叉引用编号

ChEBI: CHEBI:169386
PubChem: 11498684
Metlin: METLIN50531
ChEMBL: CHEMBL4103957
LipidMAPS: LMPK12112115
KNApSAcK: C00005456
CAS: 55696-57-6
medchemexpress: HY-N7993
Flavonoid: FL5FACGL0030

分类词条

代谢反应

0 个相关的代谢反应过程信息。

Reactome(0)

BioCyc(0)

WikiPathways(0)

Plant Reactome(0)

INOH(0)

PlantCyc(0)

COVID-19 Disease Map(0)

PathBank(0)

PharmGKB(0)

11 个相关的物种来源信息

60116 - Alangium platanifolium: 10.1016/0031-9422(93)85414-M
52823 - Asclepias curassavica: 10.1016/0031-9422(95)00511-0
41496 - Calendula officinalis: 10.1248/CPB.49.863
3559 - Chenopodium album: 10.1021/JF800421J
43366 - Clitoria ternatea: 10.1016/S0031-9422(03)00504-1
87530 - Cyclamen persicum: 10.1016/S0031-9422(99)00297-6
665996 - Diospyros cathayensis: 10.1248/CPB.53.591
38872 - Fraxinus americana: 10.1016/S0031-9422(00)00319-8
47101 - Galega officinalis: 10.1248/CPB.48.281
3882 - Onobrychis viciifolia:
3897 - Styphnolobium japonicum: 10.1016/J.PHYTOCHEM.2007.03.004

在这里通过桑基图来展示出与当前的这个代谢物在我们的BioDeep知识库中具有相关联信息的其他代谢物。在这里进行关联的信息来源主要有：

PubMed: 来源于PubMed文献库中的文献信息，我们通过自然语言数据挖掘得到的在同一篇文献中被同时提及的相关代谢物列表，这个列表按照代谢物同时出现的文献数量降序排序，取前10个代谢物作为相关研究中关联性很高的代谢物集合展示在桑基图中。
NCBI Taxonomy: 通过文献数据挖掘，得到的代谢物物种来源信息关联。这个关联信息同样按照出现的次数降序排序，取前10个代谢物作为高关联度的代谢物集合展示在桑吉图上。
Chemical Taxonomy: 在物质分类上处于同一个分类集合中的其他代谢物
Chemical Reaction: 在化学反应过程中，存在为当前代谢物相关联的生化反应过程中的反应底物或者反应产物的关联代谢物信息。

点击图上的相关代谢物的名称，可以跳转到相关代谢物的信息页面。

文献列表

Di Zhou, Hongyan Wei, Zhe Jiang, Xuezheng Li, Kun Jiao, Xiaoguang Jia, Yue Hou, Ning Li. Natural potential neuroinflammatory inhibitors from Alhagi sparsifolia Shap. Bioorganic & medicinal chemistry letters. 2017 02; 27(4):973-978. doi: 10.1016/j.bmcl.2016.12.075. [PMID: 28073678]