Actinodaphnine (BioDeep_00000267724)

Volatile Flavor Compounds

代谢物信息卡片

1,2-Methylenedioxy-9-hydroxy-10-methoxynoraporphine

化学式: C18H17NO4 (311.11575220000003)
中文名称:
谱图信息: 最多检出来源 () 0%

分子结构信息

SMILES: c12c3[C@@H](NCC1)Cc1c(c3c3c(c2)OCO3)cc(c(c1)O)OC
InChI: InChI=1S/C18H17NO4/c1-21-14-7-11-10(5-13(14)20)4-12-16-9(2-3-19-12)6-15-18(17(11)16)23-8-22-15/h5-7,12,19-20H,2-4,8H2,1H3/t12-/m0/s1

描述信息

An organic heteropentacyclic compound 6,7,7a,8-tetrahydro-5H-benzo[g][1,3]dioxolo[4,5:4,5]benzo[1,2,3-de]quinoline bering additional hydroxy and methoxy substituents at positions 10 and 11 respectively.

同义名列表

4 个代谢物同义名

Actinodaphnine; 1,2-Methylenedioxy-9-hydroxy-10-methoxynoraporphine; (+)-Actinodaphnine; Actinodaphnine

数据库引用编号

13 个数据库交叉引用编号

ChEBI: CHEBI:2444
KEGG: C09322
PubChem: 160502
ChEMBL: CHEMBL518088
KNApSAcK: C00001790
CAS: 517-69-1
MetaboLights: MTBLC2444
PubChem: 11513
3DMET: B02861
NIKKAJI: J15.235H
KNApSAcK: 2444
LOTUS: LTS0259835
wikidata: Q27105670

分类词条

代谢反应

0 个相关的代谢反应过程信息。

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14 个相关的物种来源信息

796729 - Actinodaphne acuminata: 10.1515/ZNB-2009-0717
121073 - Cassytha filiformis:
74946 - Illigera luzonensis:
651342 - Illigera pentaphylla: 10.1021/NP50041A026
85223 - Laurus nobilis: 10.1021/NP50023A008
136122 - Litsea glutinosa: 10.1016/0031-9422(72)80105-5
384309 - Litsea lancifolia: 10.3390/MOLECULES16043119
344079 - Litsea sericea: 10.1248/YAKUSHI1947.86.2_129
1508051 - Litsea wightiana: 10.1016/0031-9422(72)80105-5
2803928 - Neolitsea acuminatissima: 10.1021/NP010236W
344104 - Neolitsea dealbata: 10.1016/J.BMCL.2010.07.100
1609886 - Neolitsea konishii: 10.1002/JCCS.199200031
2306984 - Neolitsea parvigemma: 10.1002/JCCS.199800018
128655 - Neolitsea sericea: 10.1248/YAKUSHI1947.86.2_129

在这里通过桑基图来展示出与当前的这个代谢物在我们的BioDeep知识库中具有相关联信息的其他代谢物。在这里进行关联的信息来源主要有：

PubMed: 来源于PubMed文献库中的文献信息，我们通过自然语言数据挖掘得到的在同一篇文献中被同时提及的相关代谢物列表，这个列表按照代谢物同时出现的文献数量降序排序，取前10个代谢物作为相关研究中关联性很高的代谢物集合展示在桑基图中。
NCBI Taxonomy: 通过文献数据挖掘，得到的代谢物物种来源信息关联。这个关联信息同样按照出现的次数降序排序，取前10个代谢物作为高关联度的代谢物集合展示在桑吉图上。
Chemical Taxonomy: 在物质分类上处于同一个分类集合中的其他代谢物
Chemical Reaction: 在化学反应过程中，存在为当前代谢物相关联的生化反应过程中的反应底物或者反应产物的关联代谢物信息。

点击图上的相关代谢物的名称，可以跳转到相关代谢物的信息页面。

文献列表

Syazreen Nadia Sulaiman, Mat Ropi Mukhtar, A Hamid A Hadi, Khalijah Awang, Hazrina Hazni, Azeana Zahari, Marc Litaudon, Kazumasa Zaima, Hiroshi Morita. Lancifoliaine, a new bisbenzylisoquinoline from the bark of Litsea lancifolia. Molecules (Basel, Switzerland). 2011 Apr; 16(4):3119-27. doi: 10.3390/molecules16043119. [PMID: 21490559]
Sara Hoet, Caroline Stévigny, Sébastien Block, Frederik Opperdoes, Pierre Colson, Brigitte Baldeyrou, Amélie Lansiaux, Christian Bailly, Joëlle Quetin-Leclercq. Alkaloids from Cassytha filiformis and related aporphines: antitrypanosomal activity, cytotoxicity, and interaction with DNA and topoisomerases. Planta medica. 2004 May; 70(5):407-13. doi: 10.1055/s-2004-818967. [PMID: 15124084]
C Stévigny, S Block, M C De Pauw-Gillet, E de Hoffmann, G Llabrès, V Adjakidjé, J Quetin-Leclercq. Cytotoxic aporphine alkaloids from Cassytha filiformis. Planta medica. 2002 Nov; 68(11):1042-4. doi: 10.1055/s-2002-35651. [PMID: 12451500]
F R Chang, Y C Chao, C M Teng, Y C Wu. Chemical constituents from Cassytha filiformis II. Journal of natural products. 1998 Jul; 61(7):863-6. doi: 10.1021/np970348g. [PMID: 9677264]
K S Chen, Y C Wu, C M Teng, F N Ko, T S Wu. Bioactive alkaloids from Illigera luzonensis. Journal of natural products. 1997 Jun; 60(6):645-7. doi: 10.1021/np9700735. [PMID: 9214740]
Z X Xiang, Z X Zhong, B M Liu, G F Zhou. [Pharmacokinetic studies on actinodaphine hydrochloride in rabbits by UV secondary derivative spectroscopy]. Yao xue xue bao = Acta pharmaceutica Sinica. 1989; 24(5):387-90. doi: NULL. [PMID: 2609975]