Sagopilone (BioDeep_00000763399)

   


代谢物信息卡片


Sagopilone

化学式: C30H41NO6S (543.2654446)
中文名称: 沙戈匹隆
谱图信息: 最多检出来源 () 0%

分子结构信息

SMILES: CC1CCCC2(C(O2)CC(OC(=O)CC(C(C(=O)C(C1O)CC=C)(C)C)O)C3=CC4=C(C=C3)SC(=N4)C)C
InChI: InChI=1S/C30H41NO6S/c1-7-9-20-27(34)17(2)10-8-13-30(6)25(37-30)15-22(19-11-12-23-21(14-19)31-18(3)38-23)36-26(33)16-24(32)29(4,5)28(20)35/h7,11-12,14,17,20,22,24-25,27,32,34H,1,8-10,13,15-16H2,2-6H3/t17-,20+,22-,24-,25-,27-,30+/m0/s1

描述信息

C274 - Antineoplastic Agent > C186664 - Cytotoxic Chemotherapeutic Agent > C273 - Antimitotic Agent
D000970 - Antineoplastic Agents

同义名列表

1 个代谢物同义名

Sagopilone



数据库引用编号

6 个数据库交叉引用编号

分类词条

相关代谢途径

Reactome(0)

BioCyc(0)

PlantCyc(0)

代谢反应

0 个相关的代谢反应过程信息。

Reactome(0)

BioCyc(0)

WikiPathways(0)

Plant Reactome(0)

INOH(0)

PlantCyc(0)

COVID-19 Disease Map(0)

PathBank(0)

PharmGKB(0)

0 个相关的物种来源信息

在这里通过桑基图来展示出与当前的这个代谢物在我们的BioDeep知识库中具有相关联信息的其他代谢物。在这里进行关联的信息来源主要有：

  • PubMed: 来源于PubMed文献库中的文献信息，我们通过自然语言数据挖掘得到的在同一篇文献中被同时提及的相关代谢物列表，这个列表按照代谢物同时出现的文献数量降序排序，取前10个代谢物作为相关研究中关联性很高的代谢物集合展示在桑基图中。
  • NCBI Taxonomy: 通过文献数据挖掘，得到的代谢物物种来源信息关联。这个关联信息同样按照出现的次数降序排序，取前10个代谢物作为高关联度的代谢物集合展示在桑吉图上。
  • Chemical Taxonomy: 在物质分类上处于同一个分类集合中的其他代谢物
  • Chemical Reaction: 在化学反应过程中，存在为当前代谢物相关联的生化反应过程中的反应底物或者反应产物的关联代谢物信息。

点击图上的相关代谢物的名称，可以跳转到相关代谢物的信息页面。



文献列表

  • Alessia Chiorazzi, Joachim Höchel, Detlef Stöckigt, Annalisa Canta, Valentina Alda Carozzi, Cristina Meregalli, Federica Avezza, Luca Crippa, Barbara Sala, Cecilia Ceresa, Norberto Oggioni, Guido Cavaletti. Exposure-response relationship of the synthetic epothilone sagopilone in a peripheral neurotoxicity rat model. Neurotoxicity research. 2012 Aug; 22(2):91-101. doi: 10.1007/s12640-011-9302-7. [PMID: 22190114]
  • R Stupp, A Tosoni, J E C Bromberg, P Hau, M Campone, J Gijtenbeek, M Frenay, L Breimer, H Wiesinger, A Allgeier, M J van den Bent, U Bogdahn, W van der Graaf, H J Yun, T Gorlia, D Lacombe, A A Brandes. Sagopilone (ZK-EPO, ZK 219477) for recurrent glioblastoma. A phase II multicenter trial by the European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC) Brain Tumor Group. Annals of oncology : official journal of the European Society for Medical Oncology. 2011 Sep; 22(9):2144-2149. doi: 10.1093/annonc/mdq729. [PMID: 21321091]
  • P Schmid, P Kiewe, K Possinger, A Korfel, S Lindemann, M Giurescu, S Reif, H Wiesinger, E Thiel, D Kühnhardt. Phase I study of the novel, fully synthetic epothilone sagopilone (ZK-EPO) in patients with solid tumors. Annals of oncology : official journal of the European Society for Medical Oncology. 2010 Mar; 21(3):633-639. doi: 10.1093/annonc/mdp491. [PMID: 19880436]
  • Matthias Koitka, Joachim Höchel, Hille Gieschen, Hans-Hubert Borchert. Improving the ex vivo stability of drug ester compounds in rat and dog serum: inhibition of the specific esterases and implications on their identity. Journal of pharmaceutical and biomedical analysis. 2010 Feb; 51(3):664-78. doi: 10.1016/j.jpba.2009.09.023. [PMID: 19850433]
  • D Arnold, W Voigt, P Kiewe, C Behrmann, S Lindemann, S Reif, H Wiesinger, M Giurescu, E Thiel, H-J Schmoll. Weekly administration of sagopilone (ZK-EPO), a fully synthetic epothilone, in patients with refractory solid tumours: results of a phase I trial. British journal of cancer. 2009 Oct; 101(8):1241-7. doi: 10.1038/sj.bjc.6605327. [PMID: 19773753]