OR-486 (BioDeep_00000387955)

   


代谢物信息卡片


3,5-dinitrocatechol

化学式: C6H4N2O6 (200.0069364)
中文名称: 3,5-二硝兒茶酚
谱图信息: 最多检出来源 () 0%

分子结构信息

SMILES: C1=C(C=C(C(=C1[N+](=O)[O-])O)O)[N+](=O)[O-]
InChI: InChI=1S/C6H4N2O6/c9-5-2-3(7(11)12)1-4(6(5)10)8(13)14/h1-2,9-10H

描述信息

D002491 - Central Nervous System Agents > D018726 - Anti-Dyskinesia Agents > D000978 - Antiparkinson Agents
D004791 - Enzyme Inhibitors > D065098 - Catechol O-Methyltransferase Inhibitors

同义名列表

2 个代谢物同义名

3,5-dinitrocatechol; OR-486



数据库引用编号

5 个数据库交叉引用编号

分类词条

相关代谢途径

Reactome(0)

BioCyc(0)

PlantCyc(0)

代谢反应

0 个相关的代谢反应过程信息。

Reactome(0)

BioCyc(0)

WikiPathways(0)

Plant Reactome(0)

INOH(0)

PlantCyc(0)

COVID-19 Disease Map(0)

PathBank(0)

PharmGKB(0)

0 个相关的物种来源信息

在这里通过桑基图来展示出与当前的这个代谢物在我们的BioDeep知识库中具有相关联信息的其他代谢物。在这里进行关联的信息来源主要有:

  • PubMed: 来源于PubMed文献库中的文献信息,我们通过自然语言数据挖掘得到的在同一篇文献中被同时提及的相关代谢物列表,这个列表按照代谢物同时出现的文献数量降序排序,取前10个代谢物作为相关研究中关联性很高的代谢物集合展示在桑基图中。
  • NCBI Taxonomy: 通过文献数据挖掘,得到的代谢物物种来源信息关联。这个关联信息同样按照出现的次数降序排序,取前10个代谢物作为高关联度的代谢物集合展示在桑吉图上。
  • Chemical Taxonomy: 在物质分类上处于同一个分类集合中的其他代谢物
  • Chemical Reaction: 在化学反应过程中,存在为当前代谢物相关联的生化反应过程中的反应底物或者反应产物的关联代谢物信息。

点击图上的相关代谢物的名称,可以跳转到相关代谢物的信息页面。



文献列表

  • Ausra Nemeikaite-Ceniene, Audrone Maroziene, Audrius Pukalskas, Petras Rimantas Venskutonis, Narimantas Cenas. Redox properties of novel antioxidant 5,8-Dihydroxycoumarin: implications for its prooxidant cytotoxicity. Zeitschrift fur Naturforschung. C, Journal of biosciences. 2005 Nov; 60(11-12):849-54. doi: 10.1515/znc-2005-11-1206. [PMID: 16402544]
  • Ausra Nemeikaite-Ceniene, Ausra Imbrasaite, Egle Sergediene, Narimantas Cenas. Quantitative structure-activity relationships in prooxidant cytotoxicity of polyphenols: role of potential of phenoxyl radical/phenol redox couple. Archives of biochemistry and biophysics. 2005 Sep; 441(2):182-90. doi: 10.1016/j.abb.2005.07.002. [PMID: 16111645]
  • Raghvendra K Dubey, Edwin K Jackson, Delbert G Gillespie, Marinella Rosselli, Federica Barchiesi, Andree Krust, Hansjoerg Keller, Lefteris C Zacharia, Bruno Imthurn. Cytochromes 1A1/1B1- and catechol-O-methyltransferase-derived metabolites mediate estradiol-induced antimitogenesis in human cardiac fibroblast. The Journal of clinical endocrinology and metabolism. 2005 Jan; 90(1):247-55. doi: 10.1210/jc.2003-032154. [PMID: 15507517]
  • Raghvendra K Dubey, Lefteris C Zacharia, Delbert G Gillespie, Bruno Imthurn, Edwin K Jackson. Catecholamines block the antimitogenic effect of estradiol on human glomerular mesangial cells. Hypertension (Dallas, Tex. : 1979). 2003 Sep; 42(3):349-55. doi: 10.1161/01.hyp.0000088320.81260.26. [PMID: 12913061]
  • B Friedgen, T Halbrügge, K H Graefe. Plasma clearances and extractions of four catecholamines in the anesthetized rabbit: the role of amine removal by blood cells. Journal of cardiovascular pharmacology. 1993 Jan; 21(1):21-8. doi: 10.1097/00005344-199301000-00004. [PMID: 7678675]