Sumaresinol (BioDeep_00000003604)

代谢物信息卡片

Sumaresinolic acid

化学式: C30H48O4 (472.3552408)
中文名称: 3Beta-6beta-二羟基-12-齐墩-28-果烯酸
谱图信息: 最多检出来源 () 0%

分子结构信息

SMILES: CC1(C)CCC2(C(=O)O)CCC3(C)C(=CCC4C5(C)CCC(O)C(C)(C)C5C(O)CC43C)C2C1
InChI: InChI=1S/C30H48O4/c1-25(2)12-14-30(24(33)34)15-13-28(6)18(19(30)16-25)8-9-21-27(5)11-10-22(32)26(3,4)23(27)20(31)17-29(21,28)7/h8,19-23,31-32H,9-17H2,1-7H3,(H,33,34)

描述信息

同义名列表

2 个代谢物同义名

Sumaresinolic acid; Sumaresinol

数据库引用编号

10 个数据库交叉引用编号

ChEBI: CHEBI:80906
KEGG: C17070
PubChem: 12443148
PubChem: 4660579
Metlin: METLIN71538
ChEMBL: CHEMBL486807
CAS: 559-64-8
PMhub: MS000010236
PubChem: 96023548
NIKKAJI: J16.222A

分类词条

代谢反应

0 个相关的代谢反应过程信息。

Reactome(0)

BioCyc(0)

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Plant Reactome(0)

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22 个相关的物种来源信息

2364941 Miconia fallax: 10.1055/S-2003-39719
477135 Miconia stenostachya: 10.1055/S-2003-39719
153559 Styrax tonkinensis: 10.1080/10286020500480712
1924228 Terminalia glabrescens: 10.1590/S0103-50532003000300021
497234 Hedyotis lawsoniae: 10.1248/CPB.32.3906
153559 Styrax tonkinensis: 10.1021/NP050371Z
13508 Enkianthus campanulatus: 10.1016/S0031-9422(00)80395-7
237951 Viburnum odoratissimum: 10.1002/HLCA.200390068
1933759 Salvia sclareoides: 10.1016/J.FITOTE.2007.02.013
477135 Miconia stenostachya: 10.1021/NP50085A020
289732 Orthopterygium: 10.1016/S0031-9422(00)84982-1
2364941 Miconia fallax: 10.1055/S-2003-39719
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1924228 Terminalia glabrescens: 10.1590/S0103-50532003000300021
497234 Hedyotis lawsoniae: 10.1248/CPB.32.3906
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13508 Enkianthus campanulatus: 10.1016/S0031-9422(00)80395-7
237951 Viburnum odoratissimum: 10.1002/HLCA.200390068
1933759 Salvia sclareoides: 10.1016/J.FITOTE.2007.02.013
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289732 Orthopterygium: 10.1016/S0031-9422(00)84982-1

在这里通过桑基图来展示出与当前的这个代谢物在我们的BioDeep知识库中具有相关联信息的其他代谢物。在这里进行关联的信息来源主要有：

PubMed: 来源于PubMed文献库中的文献信息，我们通过自然语言数据挖掘得到的在同一篇文献中被同时提及的相关代谢物列表，这个列表按照代谢物同时出现的文献数量降序排序，取前10个代谢物作为相关研究中关联性很高的代谢物集合展示在桑基图中。
NCBI Taxonomy: 通过文献数据挖掘，得到的代谢物物种来源信息关联。这个关联信息同样按照出现的次数降序排序，取前10个代谢物作为高关联度的代谢物集合展示在桑吉图上。
Chemical Taxonomy: 在物质分类上处于同一个分类集合中的其他代谢物
Chemical Reaction: 在化学反应过程中，存在为当前代谢物相关联的生化反应过程中的反应底物或者反应产物的关联代谢物信息。

点击图上的相关代谢物的名称，可以跳转到相关代谢物的信息页面。

文献列表

Angela I Calderón, Johayra Simithy, Giuliana Quaggio, Alex Espinosa, Jose Luis López-Pérez, Mahabir P Gupta. Triterpenes from Warszewiczia coccinea (Rubiaceae) as inhibitors of acetylcholinesterase. Natural product communications. 2009 Oct; 4(10):1323-6. doi: . [PMID: 19911564]
Shuai Li, Yan Shi, Xiao-Ya Shang, Bao-Song Cui, Yi Yuan, Xiao-Guang Chen, Yong-Chun Yang, Jian-Gong Shi. Triterpenoids from the roots of Pterospermum heterophyllum Hance. Journal of Asian natural products research. 2009 Jul; 11(7):652-7. doi: 10.1080/10286020902964248. [PMID: 20183302]
Feng Wang, Huiming Hua, Yuehu Pei, Duo Chen, Yongkui Jing. Triterpenoids from the resin of Styrax tonkinensis and their antiproliferative and differentiation effects in human leukemia HL-60 cells. Journal of natural products. 2006 May; 69(5):807-10. doi: 10.1021/np050371z. [PMID: 16724846]