Mauritianin (BioDeep_00000270512)

PANOMIX_OTCML-2023

代谢物信息卡片

2- (4-Hydroxyphenyl) -5,7-dihydroxy-3- [ 2-O,6-O-di (alpha-L-rhamnopyranosyl) -beta-D-glucopyranosyloxy ] -4H-1-benzopyran-4-one

化学式: C33H40O19 (740.2164)
中文名称: 毛里求斯排草素
谱图信息: 最多检出来源 () 0%

分子结构信息

SMILES: c1(cc(c2c(c1)oc(c(c2=O)O[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@H]([C@@H](O1)CO[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@H]([C@@H](O1)C)O)O)O)O)O)O[C@@H]1O[C@H]([C@@H]([C@@H]([C@@H]1O)O)O)C)c1ccc(cc1)O)O)O
InChI: InChI=1S/C33H40O19/c1-10-19(37)23(41)26(44)31(47-10)46-9-17-21(39)25(43)30(52-32-27(45)24(42)20(38)11(2)48-32)33(50-17)51-29-22(40)18-15(36)7-14(35)8-16(18)49-28(29)12-3-5-13(34)6-4-12/h3-8,10-11,17,19-21,23-27,30-39,41-45H,9H2,1-2H3/t10-,11-,17+,19-,20-,21-,23+,24+,25-,26+,27+,30+,31+,32-,33-/m0/s1

描述信息

同义名列表

4 个代谢物同义名

Kaempferol 3-O-(2,6-di-O-alpha-rhamnopyranosyl)-beta-galactopyranoside; Mauritianin; 2- (4-Hydroxyphenyl) -5,7-dihydroxy-3- [ 2-O,6-O-di (alpha-L-rhamnopyranosyl) -beta-D-glucopyranosyloxy ] -4H-1-benzopyran-4-one; 3-O-[2,6-Di-O-alpha-L-rhamnopyranosyl-beta-D-galactopyranosyl] kaempferol

数据库引用编号

6 个数据库交叉引用编号

PubChem: 10919701
Metlin: METLIN50095
LipidMAPS: LMPK12111679
KNApSAcK: C00005206
CAS: 109008-28-8
Flavonoid: FL5FAAGA0018

分类词条

Flavones and Flavonols [PK1211]

代谢反应

0 个相关的代谢反应过程信息。

Reactome(0)

BioCyc(0)

WikiPathways(0)

Plant Reactome(0)

INOH(0)

PlantCyc(0)

COVID-19 Disease Map(0)

PathBank(0)

PharmGKB(0)

17 个相关的物种来源信息

478095 - Acalypha indica: 10.1016/J.FITOTE.2006.04.007
161874 - Alangium kurzii: 10.1248/CPB.48.415
2918396 - Alangium premnifolium: 10.1021/NP50125A019
1423377 - Astragalus sieberi: 10.21608/BFSA.2002.65511
4058 - Catharanthus roseus: 10.1016/S0031-9422(98)00501-9
63459 - Chenopodium quinoa: 10.1016/0031-9422(90)85310-C
47101 - Galega officinalis: 10.1248/CPB.48.281
3847 - Glycine max: 10.1055/S-2002-32545
1161049 - Guioa crenulata: 10.1016/J.PHYTOCHEM.2005.09.009
85216 - Jasminum polyanthum: 10.1248/CPB.45.367
213255 - Lysimachia christinae: 10.1055/S-2006-959773
213267 - Lysimachia fortunei: 10.1016/S0031-9422(00)97951-2
306286 - Lysimachia mauritiana: 10.1016/S0031-9422(00)82393-6
175113 - Lysimachia nummularia: 10.1016/0031-9422(90)80155-A
1081520 - Monteverdia ilicifolia: 10.1590/S0103-50532010000200009
317443 - Rinorea anguifera: 10.1016/J.BMCL.2004.10.095
4326 - Salvadora persica: 10.21608/BFSA.1997.68759

在这里通过桑基图来展示出与当前的这个代谢物在我们的BioDeep知识库中具有相关联信息的其他代谢物。在这里进行关联的信息来源主要有：

PubMed: 来源于PubMed文献库中的文献信息，我们通过自然语言数据挖掘得到的在同一篇文献中被同时提及的相关代谢物列表，这个列表按照代谢物同时出现的文献数量降序排序，取前10个代谢物作为相关研究中关联性很高的代谢物集合展示在桑基图中。
NCBI Taxonomy: 通过文献数据挖掘，得到的代谢物物种来源信息关联。这个关联信息同样按照出现的次数降序排序，取前10个代谢物作为高关联度的代谢物集合展示在桑吉图上。
Chemical Taxonomy: 在物质分类上处于同一个分类集合中的其他代谢物
Chemical Reaction: 在化学反应过程中，存在为当前代谢物相关联的生化反应过程中的反应底物或者反应产物的关联代谢物信息。

点击图上的相关代谢物的名称，可以跳转到相关代谢物的信息页面。

亚细胞结构定位		关联基因列表

文献列表

Ilina Krasteva, Viktor Bratkov, Franz Bucar, Olaf Kunert, Manfred Kollroser, Magdalena Kondeva-Burdina, Iliana Ionkova. Flavoalkaloids and Flavonoids from Astragalus monspessulanus. Journal of natural products. 2015 Nov; 78(11):2565-71. doi: 10.1021/acs.jnatprod.5b00502. [PMID: 26558405]
Agnieszka Kicel, Maria Wolbiś. Study on the phenolic constituents of the flowers and leaves of Trifolium repens L. Natural product research. 2012 Nov; 26(21):2050-4. doi: 10.1080/14786419.2011.637217. [PMID: 22117193]
Ziming Lu, Qingjian Zhang, Ruoyun Chen, Dequan Yu. [Study on chemical constituents from branches and leaves of Polyalthia nemoralis]. Zhongguo Zhong yao za zhi = Zhongguo zhongyao zazhi = China journal of Chinese materia medica. 2011 Apr; 36(8):1024-7. doi: . [PMID: 21809577]
A Nahrstedt, M Hungeling, F Petereit. Flavonoids from Acalypha indica. Fitoterapia. 2006 Sep; 77(6):484-6. doi: 10.1016/j.fitote.2006.04.007. [PMID: 16828241]
Ji Ma, Shannon H Jones, Rebekah Marshall, Xihan Wu, Sidney M Hecht. DNA topoisomerase I inhibitors from Rinorea anguifera. Bioorganic & medicinal chemistry letters. 2005 Feb; 15(3):813-6. doi: 10.1016/j.bmcl.2004.10.095. [PMID: 15664863]