Aloe emodin anthrone (BioDeep_00000011382)

PANOMIX_OTCML-2023 natural product

代谢物信息卡片

Aloe emodin anthrone

化学式: C15H12O4 (256.0736)
中文名称:
谱图信息: 最多检出来源 () 0%

分子结构信息

SMILES: C1C2=C(C(=CC=C2)O)C(=O)C3=C1C=C(C=C3O)CO
InChI: InChI=1S/C15H12O4/c16-7-8-4-10-6-9-2-1-3-11(17)13(9)15(19)14(10)12(18)5-8/h1-5,16-18H,6-7H2

描述信息

同义名列表

2 个代谢物同义名

Aloe emodin anthrone; Aloe emodin anthrone

数据库引用编号

11 个数据库交叉引用编号

ChEBI: CHEBI:80709
KEGG: C16760
PubChem: 122840
Metlin: METLIN71320
ChEMBL: CHEMBL415019
CAS: 6247-99-0
PMhub: MS000025365
PubChem: 96023284
NIKKAJI: J265.044D
KNApSAcK: 80709
LOTUS: LTS0130279

分类词条

代谢反应

0 个相关的代谢反应过程信息。

Reactome(0)

BioCyc(0)

WikiPathways(0)

Plant Reactome(0)

INOH(0)

PlantCyc(0)

COVID-19 Disease Map(0)

PathBank(0)

PharmGKB(0)

21 个相关的物种来源信息

25641 - Aloe: LTS0130279
48875 - Aloe bakeri: 10.1016/0305-1978(94)90102-3
48875 - Aloe bakeri: LTS0130279
1593056 - Aloe ballyi: 10.1016/0305-1978(94)90102-3
1593056 - Aloe ballyi: LTS0130279
1331517 - Aloe dawei: 10.1016/0305-1978(94)90102-3
1331517 - Aloe dawei: LTS0130279
1331519 - Aloe vaombe: 10.1016/0305-1978(94)90102-3
1331519 - Aloe vaombe: LTS0130279
51383 - Asphodelaceae: LTS0130279
2759 - Eukaryota: LTS0130279
4447 - Liliopsida: LTS0130279
3398 - Magnoliopsida: LTS0130279
85238 - Picramnia: LTS0130279
1129486 - Picramnia antidesma: 10.1016/0031-9422(94)00598-N
1129486 - Picramnia antidesma: LTS0130279
85159 - Picramniaceae: LTS0130279
23808 - Simaroubaceae: LTS0130279
35493 - Streptophyta: LTS0130279
58023 - Tracheophyta: LTS0130279
33090 - Viridiplantae: LTS0130279

在这里通过桑基图来展示出与当前的这个代谢物在我们的BioDeep知识库中具有相关联信息的其他代谢物。在这里进行关联的信息来源主要有：

PubMed: 来源于PubMed文献库中的文献信息，我们通过自然语言数据挖掘得到的在同一篇文献中被同时提及的相关代谢物列表，这个列表按照代谢物同时出现的文献数量降序排序，取前10个代谢物作为相关研究中关联性很高的代谢物集合展示在桑基图中。
NCBI Taxonomy: 通过文献数据挖掘，得到的代谢物物种来源信息关联。这个关联信息同样按照出现的次数降序排序，取前10个代谢物作为高关联度的代谢物集合展示在桑吉图上。
Chemical Taxonomy: 在物质分类上处于同一个分类集合中的其他代谢物
Chemical Reaction: 在化学反应过程中，存在为当前代谢物相关联的生化反应过程中的反应底物或者反应产物的关联代谢物信息。

点击图上的相关代谢物的名称，可以跳转到相关代谢物的信息页面。

亚细胞结构定位		关联基因列表

文献列表

S Genovese, F Tammaro, L Menghini, G Carlucci, F Epifano, M Locatelli. Comparison of three different extraction methods and HPLC determination of the anthraquinones aloe-emodine, emodine, rheine, chrysophanol and physcione in the bark of Rhamnus alpinus L. (Rhamnaceae). Phytochemical analysis : PCA. 2010 May; 21(3):261-7. doi: 10.1002/pca.1195. [PMID: 20024894]
Ting-ting Hui, Yong-mei Xue, Qiu-ling Zhang, Yun Sun, Zhi-min Li, Gao-xiong Rao. [Studies on chemical constituents from rattan of Polygonum multiflorum]. Zhong yao cai = Zhongyaocai = Journal of Chinese medicinal materials. 2008 Aug; 31(8):1163-5. doi: . [PMID: 19112895]
R Saleem, S Faizi, B S Siddiqui, M Ahmed, S A Hussain, A Qazi, A Dar, S I Ahmad, M H Qazi, S Akhtar, S N Hasnain. Hypotensive effect of chemical constituents from Aloe barbadensis. Planta medica. 2001 Nov; 67(8):757-60. doi: 10.1055/s-2001-18348. [PMID: 11731923]
T K Maity, S C Mandal, T Bhakta, M Pal, B P Saha. Metabolism of 1,8-dihydroxy 3-hydroxy methyl anthraquinone (aloe-emodin) isolated from the leaves of Cassia tora in albino rats. Phytotherapy research : PTR. 2001 Aug; 15(5):459-60. doi: 10.1002/ptr.975. [PMID: 11507746]
B Arosio, N Gagliano, L M Fusaro, L Parmeggiani, J Tagliabue, P Galetti, D De Castri, C Moscheni, G Annoni. Aloe-Emodin quinone pretreatment reduces acute liver injury induced by carbon tetrachloride. Pharmacology & toxicology. 2000 Nov; 87(5):229-33. doi: 10.1034/j.1600-0773.2000.d01-79.x. [PMID: 11129503]
Y Ishii, H Tanizawa, Y Takino. Studies of aloe. V. Mechanism of cathartic effect. (4). Biological & pharmaceutical bulletin. 1994 May; 17(5):651-3. doi: 10.1248/bpb.17.651. [PMID: 7920425]