3,5-di-O-acetyl-1-O-[(5beta,8alpha,9beta,10alpha)-18-oxokaur-16-en-18-yl]-beta-L-arabinofuranose (BioDeep_00001087923)

   


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3,5-di-O-acetyl-1-O-[(5beta,8alpha,9beta,10alpha)-18-oxokaur-16-en-18-yl]-beta-L-arabinofuranose

化学式: C29H42O8 (518.2879532000001)
中文名称:
谱图信息: 最多检出来源 () 0%

分子结构信息

SMILES: CC(=O)OCC1C(C(C(O1)OC(=O)C2(CCCC3(C2CCC45C3CCC(C4)C(=C)C5)C)C)O)OC(=O)C
InChI: InChI=1S/C29H42O8/c1-16-13-29-12-9-21-27(4,22(29)8-7-19(16)14-29)10-6-11-28(21,5)26(33)37-25-23(32)24(35-18(3)31)20(36-25)15-34-17(2)30/h19-25,32H,1,6-15H2,2-5H3/t19-,20+,21+,22+,23-,24+,25-,27-,28-,29-/m1/s1

描述信息

An ent-kaurane diterpenoid that is ent-kaur-16-en-18-oic acid substituted by a beta-L-3,5-diacetoxy-arabinofuranosyl moiety at position 18 via a glycosidic linkage. It is isolated from the whole herb of Sagittaria pygmaea and exhibits antibacterial activity against the oral pathogens.

同义名列表

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3,5-di-O-acetyl-1-O-[(5beta,8alpha,9beta,10alpha)-18-oxokaur-16-en-18-yl]-beta-L-arabinofuranose



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  • PubMed: 来源于PubMed文献库中的文献信息,我们通过自然语言数据挖掘得到的在同一篇文献中被同时提及的相关代谢物列表,这个列表按照代谢物同时出现的文献数量降序排序,取前10个代谢物作为相关研究中关联性很高的代谢物集合展示在桑基图中。
  • NCBI Taxonomy: 通过文献数据挖掘,得到的代谢物物种来源信息关联。这个关联信息同样按照出现的次数降序排序,取前10个代谢物作为高关联度的代谢物集合展示在桑吉图上。
  • Chemical Taxonomy: 在物质分类上处于同一个分类集合中的其他代谢物
  • Chemical Reaction: 在化学反应过程中,存在为当前代谢物相关联的生化反应过程中的反应底物或者反应产物的关联代谢物信息。

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